Конкор кор табл.п.о. 2,5мг n30

есть в наличии
Цена
171, 70
руб.
- +
Показания к применению:
Артериальная гипертензия . Ишемическая болезнь сердца (профилактика приступов стенокардии). Хроническая сердечная недостаточность .
Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Конкор при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует внимательно отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также следить за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае опасных проявлений в отношении беременности или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы снижения уровня глюкозы в крови и ЧСС. Данных выделении бисопролола с грудным молоком или безопасности воздействия бисопролола на грудных детей нет. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания:
Острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Шок, вызванный нарушением сердечных функций (кардиогенный шок). Коллапс. AV-блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора. СССУ. Синоатриальная блокада. Выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин.). Выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.). Тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе. Поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно. Феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов). Метаболический ацидоз. Одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В). Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из компонентов и к другим бета-адреноблокаторам. С осторожностью применяют препарат при: Печеночной недостаточности. Хронической почечной недостаточности. Миастении. Тиреотоксикозе. Сахарном диабете. AV-блокаде I степени. Депрессии (в т. ч. в анамнезе). Псориазе. У пациентов пожилого возраста.
Побочное действие:
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась по следующим градациям: Очень часто (> 10%). Часто (> 1%, < 10%). Иногда (> 0.1%, < 1%). Редко (> 0.01%, < 0.1%). Очень редко (< 0.01%, включая отдельные сообщения). Со стороны сердечно-сосудистой системы Очень часто - снижение ЧСС (брадикардия, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью). Часто - артериальная гипотензия (особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ), проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, ощущение холода в конечностях (парестезии). Иногда - нарушение AV-проводимости, ортостатическая артериальная гипотензия, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков. Со стороны ЦНС Иногда - головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, нарушения сна, депрессия. Редко - галлюцинации, ночные кошмары, судороги. Обычно эти явления носят легкий характер и исчезают, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения. Со стороны органа зрения Редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз). Очень редко - конъюнктивит. Со стороны дыхательной системы Иногда - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей. Редко - аллергический ринит. Со стороны пищеварительной системы Часто - тошнота, рвота, диарея, запор, сухость слизистой оболочки полости рта. Редко - гепатит. Со стороны костно-мышечной системы Иногда - мышечная слабость, судороги в икроножных мышцах, артралгия. Со стороны репродуктивной системы Очень редко - нарушения потенции. Лабораторные показатели Редко - повышение уровня ферментов печени в крови ( АСТ , АЛТ ), повышение уровня триглицеридов в крови . В отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции Редко - кожный зуд, покраснение кожи, сыпь. Дерматологические реакции Редко - потливость. Очень редко - алопеция. Бета-адреноблокаторы могут обострять течение псориаза.
Передозировка:
Симптомы: аритмия (желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада ), выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, акроцианоз, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния , судороги. Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих лекарственных средств, симптоматическая терапия. При развившейся AV-блокаде. Следует в/в ввести 1-2 мг атропина , эпинефрина или установить временный кардиостимулятор. При желудочковой экстрасистолии. Лидокаин (препараты класса I A не применяются). При выраженном снижении АД. Пациенту следует находиться в положении Тренделенбурга, если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при их неэффективности - эпинефрин, допамин , добутамин (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД). При сердечной недостаточности. Сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон . При судорогах. В/в диазепам . При бронхоспазме. Ингаляционно бета2-адреностимуляторы.
Способ применения и дозы:
Таблетки следует принимать внутрь с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Лечение артериальной гипертензии и стенокардии У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом ЧСС и состояния пациента. Как правило, начальная доза составляет 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/сут. При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек ( клиренс креатинина (КК) <20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Пациентам с нарушениями функции печени или почек легкой или средней тяжести, а также пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования, как правило, не требуется. Лечение хронической сердечной недостаточности Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Конкор требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительные условия для лечения Конкором: Хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения в предшествующие 6 недель. Практически неизменная базовая терапия в предшествующие 2 недели. Лечение оптимальными дозами ингибиторов АПФ (или других сосудорасширяющих средств в случае непереносимости ингибиторов АПФ), диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Лечение хронической сердечной недостаточности Конкором начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась. Неделя терапии Режим дозирования 1-я неделя 1.25 мг 1 раз/сут 2-я неделя 2.5 мг 1 раз/сут 3-я неделя 3.75 мг 1 раз/сут 4-7-я неделя 5.0 мг 1 раз/сут 8-11-я неделя 7.5 мг 1 раз/сут 12-я неделя и далее* 10.0 мг 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии *Для обеспечения выше приведенного режима дозирования на последующих стадиях лечения рекомендуется применять препаратКонкор Кор . Максимальная рекомендованная доза препарата Конкор при лечении хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг 1 раз/сут. Пациентам рекомендуется принимать подобранную врачом дозу препарата, если не возникают побочные реакции. После начала лечения препаратом в дозе 1.25 мг (1/2 таб. препарата Конкор Кор) пациента следует наблюдать в течение 4 часов (контроль ЧСС, АД, нарушения проводимости, признаки ухудшения сердечной недостаточности). Во время фазы титрования или после нее может произойти временное ухудшение течения сердечной недостаточности, задержка жидкости в организме, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется обратить внимание на подбор доз сопутствующей базовой терапии (оптимизировать дозу диуретика и/или ингибитора АПФ) перед снижением дозы Конкора. Лечение Конкором следует прерывать только в случае крайней необходимости. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение. При применении препарата у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Продолжительность лечения при всех показаниях Лечение препаратом Конкор обычно является долговременной терапией. При необходимости лечение может быть прервано, и возобновлено с соблюдением определенных правил. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если необходимо прекращение лечения, то дозу препарата следует снижать постепенно.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности: 5 лет. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности.

Статус

  • Информация о препарате "Конкор кор табл.п.о. 2,5мг n30", приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не может быть использована для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не должна рассматриваться в качестве официальной.
  • Внешний вид упаковки и цена продаваемого товара могут отличаться от указанных на данной странице. Точную цену Вам сообщит оператор после оформления заказа. В случае, если цена Вас не устроит, Вы можете отказаться от оформления заказа.