Миг 400 табл.п.о. 400мг n20

есть в наличии
Цена
143, 08
руб.
- +
Показания к применению:
Головная боль. Мигрень . Зубная боль. Невралгия
Фармакокинетика:
Всасывание После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. C max ибупрофена в плазме составляет приблизительно 30 мкг/мл и достигается примерно через 2 ч после приема препарата в дозе 400 мг. Распределение Связывание с белками плазмы составляет около 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы. Метаболизм Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны. Выведение Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T 1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени - с желчью.
Клиническая фармакология:
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу. Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.
Применение при беременности и кормлении грудью:
В отношении безопасности применения ибупрофена во время беременности достаточного опыта до настоящего времени нет. Поэтому в первые 6 месяцев беременности препарат применять не следует. В последнем триместре беременности ибупрофен противопоказан.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата. Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе. Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ, в т. ч.: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Болезнь Крона . Неспецифический язвенный колит . Аспириновая астма. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы. Кровотечения различной этиологии. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы . Заболевания зрительного нерва. Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Пожилой возраст. Сердечная недостаточность . Артериальная гипертензия . Цирроз печени с портальной гипертензией . Печеночная и/или почечная недостаточность. Нефротический синдром. Гипербилирубинемия. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе). Гастрит . Энтерит. Колит. Заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).
Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога , ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор, редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями). Возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит , гепатит. Со стороны дыхательной системы Одышка, бронхоспазм. Со стороны органов чувств Снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома
Взаимодействие:
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках. Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется). При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты). Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств. В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина , фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ. Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией. Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках. Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина может возникнуть необходимость коррекции дозы.
Передозировка:
Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота , заторможенность, сонливость, депрессия
Способ применения и дозы:
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний. Взрослым и детям старше 12 лет: препарат назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг. Препарат нельзя принимать более 7 дней или в более высоких дозах без консультации с врачом. Применение при нарушениях функции почек, печени или сердца Доза препарата должна быть уменьшена.
Меры предосторожности:
При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить. Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями. Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем. Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии. Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование. Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина , гематокрита , анализ кала на скрытую кровь . Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е ( мизопростол ). При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола . Применение при нарушениях функции печени Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов. Во время лечения необходим контроль функционального состояния печени. Применение при нарушениях функции почек Во время лечения необходим контроль функционального состояния почек. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 3 года. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности.

Статус

  • Информация о препарате "Миг 400 табл.п.о. 400мг n20", приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не может быть использована для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не должна рассматриваться в качестве официальной.
  • Внешний вид упаковки и цена продаваемого товара могут отличаться от указанных на данной странице. Точную цену Вам сообщит оператор после оформления заказа. В случае, если цена Вас не устроит, Вы можете отказаться от оформления заказа.